外周T细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤病例的7%，大多数外周T细胞淋巴瘤呈CD4阳性，但很少CD8阳性，CD4和CD8双阳性或有NK细胞免疫表型。没有特征性的基因异常。外周T细胞淋巴瘤可分为多种类型，有T细胞白血病/淋巴瘤、原发性皮肤CD30与淋巴细胞增生性疾病、原发性皮肤渐变性大细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤、原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤等等。
英国抗CD30单抗（BV，维布妥昔单抗）治疗复发/难治性（R/R）ALCL（间变大细胞淋巴瘤）回顾
BV于年在英国上市，英国公共卫生局（PHE）收集了英国所有癌症信息，选择英国BV单药治疗R/RALCL患者的生存数据显示，BV治疗这类患者有显著的生存获益，2年中位总生存期（OS）率为46.6%。二线BV治疗可显著改善生存，2年OS率为50.3%。三线2年OS率为29.7%。OS与ALK状态无明显关系，OS与年龄无明显关系。
由于该药在国外上市，在国内获批，研究人员在ECHELON-2研究中对BV+CHP一线治疗PTCL（T细胞淋巴瘤）进行了研究。这是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲、开放性、全球3期试验，受试者CD30表达≥10%细胞，既往用维布妥昔单抗+CHP治疗后ORR（总缓解率）为83%，CR（完全缓解率）为68%。
该研究结果显示，BV+CHP可使PFS（无进展生存期）显著获益（48.2个月），无进展生存事件风险降低了29%，死亡风险降低了34%。
由此可以预见，随着该药在中国上市，以后如果价格也有所调整的话，我们中国患者可及性越来越好的话，它在二线/三线的使用，将会使一部分患者会过渡到一线的使用，能为中国患者带来更多的体验。
第二个特别需要