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作者：Ashley
导读：近期研究使用CRISPR-Cas9基因编辑技术设计了一种新药——RP-，该药物对于一些难以治疗癌症中的扩增细胞的酶显示出阻断其活性作用，可有效杀死癌细胞。临床前数据显示，药物RP-能够靶向这些类型的肿瘤，并深刻抑制肿瘤生长，具有巨大的前景。
SinaiHealth和多伦多大学的科学家表示，一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的酶的新药显示出遏制肿瘤生长的希望。
这一临床前研究结果“CCNE1amplificationissyntheticlethalwithPKMYT1kinaseinhibition”发表在《Nature》杂志上，描述了在分子遗传学教授DanielDurocher的实验室中用CRISPR-Cas9基因编辑技术设计的一种新药。