接受治疗后，夏洛特的病情迅速好转，她的咳嗽减轻，5个月后，影像检查显示病灶全部消失了。现在她已经三岁了，体内已经没有病灶，但是仍在服用药物，医生预言她将和其他孩子一样，健康活泼，热爱生活，开启全新的人生。
美国-填满双肺的恶行肿瘤消失殆尽喜悦的泪水从NicholMiller的眼中涌出。她不可置信的看着自己最新的CT扫描结果，是清晰和健康的肺部结构，当初双肺大大小小，密密麻麻的肿瘤如今已消失殆尽。就在四个月前，肿瘤已经填满了她双肺的90%，她连呼吸都困难，需要一直吸氧才能维持，她的生命即将走到尽头。在最后时刻，医生重新对她的肿瘤样本进行了全面的基因组测序，发现存在NTRK基因融合并成功入组了一项代号为LOXO-的新药临床试验，令医生和Miller都没想到的是，口服药物三天后，她已经可以坐下来完整的讲话，一个月后，她的呼吸完全正常了，第六周，她已经和家人正常的去骑马了，一切都在不停的好转，最新的扫描显示，她双肺的病灶已经完全消失殆尽。德国-先天纤维肉瘤婴儿重获新生德国的一个男孩在出生时就患有先天性婴儿纤维肉瘤，长在舌头前部，凸出了口腔，在出生第四天就接受了手术切除了肿瘤，但不幸的是，在第七周，肿瘤就复发了，在他的脖子右侧，肿瘤开始疯狂的生长，医生检查后发现，肿瘤已经长到了6cm3，并且转移到了双侧颈部的淋巴结，浸润了口腔的肌肉组织，没有再次的手术机会，对化疗也没有任何响应，肿瘤很快长到了55cm3。最后，医生为他做了基因检测，发现存在ETV6-NTRK3融合基因，于是参加了德国明医院一项新药-拉罗替尼的临床试验。在接受拉罗替尼治疗的第四天，他的父母惊喜的发现，右侧脖子的病灶明显的变软缩小，接下来的几周，肿瘤持续的快速缩小。在第16个月复查证实，已经达到完全缓解，淋巴结完全正常。
（A）接受治疗前的病灶，（B）在治疗的第3周，（C）在治疗的第9周，（D）在治疗的第5周阿拉伯-拉罗替尼一线治疗恶性脑瘤效果显著据统计，NTRK融合在脑肿瘤出现的频率在儿童和成人中差异较大，在3~40%之间，多形性胶质母细胞瘤中最常见的是NTRK融合。
一名18个月大的沙特阿拉伯女婴确诊为胶质母细胞瘤，手术后按个月复发，因为她的父母知道生存期并不乐观，所以拒绝了副作用过大的放化疗，在基因检测后发现存在ETV6-NTRK3融合，于是决定入组拉罗替尼临床试验，一线接受拉罗替尼治疗，第8周，MRI显示肿瘤明显消退，未见不良反应。
针对十七种癌症有效，广谱抗癌药Larotrectinib已上市年11月，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi?（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑，因为这款药物有效率高达75%，当然这个数据还在后续的研究中不断刷新，并且这款药物是不区分肿瘤来源的，也就是说不管是肿瘤出现在什么难治的部位，也不管是不是出现了转移，只要存在NTRK（1//3）融合，都可以使用这款药物，临床数据已经证实对17种实体肿瘤有效。原文链接：终于来了！堪称天价的“治愈系”抗癌药拉罗替尼正式在国内开展临床试验！关于拉罗替尼药物名称：Vitrakvi(Larotrectinib，拉罗替尼，又名LOXO-)美国上市时间：年11月6日药物功效：有效对抗由单一罕见基因（NTRK）突变驱动的各种癌症针对人群：患有NTRK融合的实体肿瘤的成人和儿童患者使用剂量：成年人：Larotrectinib对成年人的剂量是每天口服mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性！儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi的推荐剂量是mg/m,每日口服两次，与或不与食物同服。不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Vitrakvi。上市国家：美国，欧盟（德国、法国、意大利等国家）国内患者免费用药的机会来了啦，即将招满！年1月，LOXO-(Vitrakvi)在中国申报临床试验(IND)，并获得正式受理。根据国家药监局药品审评中心(CDE)网站公开信息，该药品以“硫酸Larotrectinib胶囊”为名称的IND申请由拜耳公司申报，且已经于年1月14日获受理，受理信息如下：