为了让更多的癌症患者免费用到新型抗癌药物，全球肿瘤医生网为广大病友提供免费入组临床试验的渠道，可以为癌症患者精准匹配最适合的临床试验。
所有的招募信息均由药厂提供，感兴趣的病友扫描下方
结果显示：
1、44%(1名)的患者有效果，包括1名完全应答，9名部分应答和个未确认的部分应答;
、疾病控制率为89%;
3、中位随访时间为3.5个月，1例患者中有11例持续应答;
4、没有任何严重的副作用发生。原文链接：疾病控制率89%!首个迎战实体瘤的细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号!
除了被国际上认可外，国内也开展了诸多关于TILs疗法的临床研究。目前有一项TILs疗法治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的临床研究正在进行中，如果您是符合下述标准的患者，可以尝试联系医学部评估是否能够入组。
试验目的：
观察和评估ScTIL-v治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性、药代动力学特征，以及安全性和有效性。
入组条件（部分）：
1.年龄≥18岁且≤70岁，性别不限；
.预期自然存活3个月以上者；
3.组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性胆道肿瘤患者；
4.既往治疗失败或已经放弃放化疗，自愿接受细胞治疗的患者
5.签署知情同意书。
7.CAR-T细胞治疗晚期实体瘤临床实验招募一项CAR-T细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究医院开展，并且已经获得国家食品药品监医院医学伦理委员会的批准。
主要招募的癌种：
1.胰腺癌：无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者；或接受过一二线充分治疗，标准治疗无效的患者
.转移性乳腺癌：既往接受过至少-4个化疗方案或者多线内分泌治疗，目前无标准治疗方案；
3.非小细胞肺癌：标准一线和二线药物治疗失败的晚期患者；诊断为非小细胞肺癌的患者必须检测EGFR突变情况、ALK易位提到的情况需要接受适当的酪氨酸酶抑制剂治疗后无效的患者；
4.复发难治性甲状腺癌：碘难治且对索拉菲尼（或其他相关靶向药物）治疗无应答的患者，或者自动放弃碘治疗或者索拉菲尼（或其他相关靶向药物）治疗的患者；
5.结直肠癌：无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者；或接受过一二线充分治疗，标准治疗无效的患者
6.胃癌：无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者；或接受过一二线充分治疗，标准治疗无效的患者。
8.二代免疫药物NC对PD-1无响应者有效！临床招募中
PD-1/PD-L1虽被誉为“神药”，但有效率仅有0%~30%左右，也就是说多数患者并没有治疗效果。近年来，研究发现，Siglec-15与PD-L1相似，是肿瘤细胞逃脱免疫细胞追杀的办法之一，可用于免疫治疗新靶标，且在多种癌症中含量明显增加，如甲状腺癌、子宫癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、肝癌及结直肠癌等。但它的表达水平与PD-1/PD-L1的表达是互斥的。简单来说，对绝大多数的肿瘤而言，有PD-1/PD-L1高表达就没有Siglec-15；有Siglec-15高表达就没有PD-1/PD-L1，因此对PD-1/PD-L1抗体不响应的肿瘤，Siglec-15抗体可能就是新的希望。通过抑制Siglec-15表达，能使患者体内的肿瘤微环境回归正常化，从而实现通过免疫来杀灭肿瘤的效果。因此，陈列平团队超有效率地开发出了Siglec-15抗体药物——NC，对于那些PD-1/PD-L1治疗无效的肿瘤患者，NC-或许是它们的克星。13例非小细胞癌患者接受NC治疗，而且均为PD-1无效或耐药的患者，在可评估的10例患者中，1例患者肿瘤完全消失，达到完全缓解（CR）；1例患者肿瘤显著缩小，达到部分缓解（PR）；3例患者疾病稳定（SD），并时间长达16周。客观缓解率（ORR）为9%（/7），疾病控制率（DCR）为71%（5/7）。
图为肿瘤完全消失的肺癌患者治疗概况
免疫药物PD-1/PD-L1在非小细胞肺癌中的一线单药ORR在0%左右，而NC单药后线有效率为9%，实属不易。若是能够增加样本量，说不定后续报道结果会让人更加期待。目前，NC相关临床试验仍在招募中，并且研发公司NextCure计划在00年上半年启动期临床试验。在期试验中，NextCure计划招募约名非小细胞肺癌、卵巢癌、头颈癌和三阴性乳腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。想参加的患者可以自己登录clinicaltrials.gov搜索，或致电全球肿瘤医生网进行评估和申请。9.有效率高达85.7%！新一代双靶点广谱抗癌药M招募中
药品名称：Bintrafuspalfa（M）生产厂家：默克适应症：非小细胞肺癌Bintrafuspalfa，也就是大名鼎鼎的M，是德国默克公司研发的一种双功能抗体蛋白，意味着一个药物可以同时有两个靶点，能同时拮抗TGFβ与PD-L1，这样就会极大地提升药物的有效率，并降低联合用药的副作用。在非小细胞肺癌患者群体中，这款创新疗法取得了卓越的临床效果——在PD-L1阳性患者群体（PD-L1不小于1%）中，该新药的总体缓解率（ORR）达到了37%。而在PD-L1高表达的患者群体（肿瘤细胞PD-L1表达≥80%中，M的客观缓解率（ORR）更是高达85.7%！原文链接：有效率高达85.7%！新一代双靶点广谱抗癌药M闪亮登场临床试验目前仍在美国，英国，加拿大，澳大利亚，欧洲，韩国，台湾和日本招收患者。以上临床试验详细信息可自行在