共同社近日消息，医院日前启动一项使用“癌症基因组医疗”新检测试剂盒的先进医疗。癌症基因组医疗是指对抗癌药等一系列治疗无效的患者一次性调查多种基因变异，以建议下一步可利用的药物。新试剂盒的特点在于调查的基因多达种。
已适用公共医疗保险的2种产品解析的基因分别为种和种，在日本最终找到可用药物的患者仅约为1成。副教授远西大辅表示，“增加解析数也未必能马上找到药物。但药物不断被开发出来，具有扩展治疗可能性的意义。”
此次的对象为16岁以上非血癌患者。使用美国因美纳公司生产的试剂和高速解读基因信息的装置“下一代测序仪”等解析癌症基因，经过专家讨论，用1个月左右提出治疗方法的建议。对于两个基因合在一起、成为肉瘤等罕见癌症原因的“融合基因”，解析范围也有所扩大。
约60万日元（约合人民币3.8万元）的检测费用由患者全额负担，但住院费等可适用保险。实施时间持续至年3月。据称，另有约20家医院计划依次加入这一先进医疗机制。
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