常规体检
不等同于早癌筛查
常规的体检主要是针对心、肺、肝、肾等器官及神经、内分泌、生殖等系统的一般检查。可以筛查出高血压、糖尿病、胆囊结石等慢性基础病变及发现一小部分癌症。但要检测出早期癌症，需要特殊的检查才能实现，比如CT、钼靶、胃镜等，一般的常规体检并不包括这些项目。常用的癌症早筛技术
准确度和灵敏度不高
目前，我国常用的癌症早期筛查和临床诊断技术主要为影像学手段，例如X光、B超、CT、MRI等，但只有5mm以上的病灶才可以被影像学仪器检查到，这时候的癌症往往已经发展到中晚期了。虽然目前最灵敏的PET-CT可以检测到5mm以下的病灶，但是有辐射性，而且价格又相对昂贵，谁会时不时去做一下PET-CT呢？其他的传统筛查手段，比如血清TM肿瘤标志物检测，准确率较低是一大硬伤，假阳性和假阴性时有发生，所以目前临床上TM检测方法只能作为癌症早筛的参考来用，不具备特别明显的肿瘤早筛价值。而内窥镜筛查，比如胃镜、肠镜等，更是等到疾病发展到一定程度，才能被检测到，并且这其中的痛苦，相信很多做过的人都不会想做第二遍。cfDNA液体活检
被誉为“癌症早筛的杀手锏”
液体活检是指对血液或其他体液的检查。肿瘤在发生发展的过程中会释放一些信号到血液中（比如DNA、RNA等），液体活检通过分析血液中这些信号，实现癌症的早期筛查、分子分型、预后、用药指导以及复发监测等临床应用。cfDNA是指血液中的游离DNA片段。死亡的细胞会释放它的DNA片段到血液中，随血液在体内循环。通过提取血液中的游离DNA片段，再对它们进行测序，我们就可以发现与癌症相关的特异性基因突变，在癌症发生的超早期寻找其“蛛丝马迹”。在《原发性肝癌诊疗规范（年版）》中也提到，由肿瘤释放至外周血的特异性突变DNA片段能够反映肿瘤的基因组信息，可用于肝癌早期诊断、监测肿瘤进展及对治疗反应等方面。在肝癌早期诊断的灵敏度和特异度均优于血清AFP。关于肝癌，你还有更多选择↓↓↓泛生子基于NGS技术肝癌早筛液体活检产品
获美国FDA“突破性医疗器械”认证
美国FDA的“突破性医疗器械”称号，旨在认定那些具备潜力更有效地诊断或治疗危及生命的重大疾病、解决未被满足的临床需求的医疗器械。“突破性医疗器械计划”（BreakthroughDevicesProgram）旨在加快开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械获益。泛生子HCCscreen??于年9月30日获此认定，得益于其在前瞻性队列研究中比当前医疗标准（即超声检查联合甲胎蛋白检测）更为卓越的临床表现。“突破性医疗器械”的认定将助力泛生子在预提交环节与美国FDA的专家进行更高效的沟通，快速获取反馈和达成一致。甘预?肝癌超早期筛查，能更早地在无症状期发现肝癌。爱康肝癌超早期筛查解决方案
爱康旗下体检中心引入泛生子甘预?肝癌超早期筛查，基于液体活检技术，为肝癌早发现、早诊断、早治疗提供可靠易行的解决方案。相比传统的肝部检查，能更早、更准确地找到肝癌发出的微弱信号，帮助患者在无症状期发现肝癌。检测之后，临床医生会针对每个人的个人情况，制定一份可执行的肝健康指南。可以说，甘预?肝癌超早期筛查是一个有人管的、系统性的肝健康管理服务。扫描