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TUhjnbcbe - 2021/5/12 12:47:00
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近日,一项由美国耶鲁大学癌症中心(YCC)和Smilow医院参与的新研究中,癌症免疫治疗药物派姆单抗(pembrolizumab、Keytruda)提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。NSCLC被认为是一种极具侵袭性的致命癌症。该研究结果近日已发表在《Journalof

ClinicalOncology》和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上。

该研究共同作者、参与第一阶段临床试验的YCC医学教授JosephPaulEder说:“这代表了肺癌治疗的一个结构性转变。五年前,这种晚期癌症的患者很难存活。现在,有了至少五年癌症无进展生存的患者,我们可以认为他们已经治愈了。”

JosephPaulEder

新的结果显示,在接受治疗五年后,这名患者中有18%的人存活下来,而从未接受治疗患者生存率最高,达到23.2%,接受癌症治疗的患者生存率只有15.5%。

Ede说,虽然这项研究将派姆单抗作为单一疗法,但是此前有其他研究表明,将该药物与化疗或其他疗法联合使用能够进一步提高患者的生存率。这项研究是首次对派姆单抗对晚期肺癌的治疗作用进行评估,而且研究人员对接受该药物治疗的NSCLC患者已进行了长期有效性和安全性随访。

目前还有很多不同的派姆单抗试验正在进行,用于治疗多种癌症。

年,FDA批准将派姆单抗用于治疗具有特定遗传变化的肿瘤,而与肿瘤的位置无关,这是基于遗传变化批准的第一种抗癌药物。该药物目前已经被批准用于肺癌、头颈癌、膀胱癌、皮肤癌和霍奇金淋巴瘤的治疗。

派姆单抗的作用原理是让免疫系统的杀伤T细胞靶向癌症,它通过克服正常细胞对T细胞的天然“检查点”来做到这一点,这样免疫系统就不会攻击这些健康细胞。

FDA在年首次批准派姆单抗用于治疗PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,因其他的疗法对这些患者都没有效果。年,FDA扩大了对该药的批准范围,允许它用于PD-L1高表达患者的一线治疗。年,派姆单抗被FDA加速批准为转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线联合治疗药物,无论PD-L1状况如何。

Eder说:“检查点抑制剂改变了游戏规则,它开启了一场针对癌症的药物革命。这种药物的目标是不同癌症类型的共同特征,而不是它们的发展方向。”

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