7月5日，国内最新获批的肺癌治疗药物——多泽润?（达可替尼片）在医院开出本市首日处方，这标志着全球肺癌治疗领域突破性创新药物正式落地本市及中国，为肺癌患者带来新的精准治疗方案。
多泽润?由辉瑞公司研发，于年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子LR置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这一创新药物将为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗带来新选择，改善他们的生存时间及生活质量。
年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的85%。而在中国NSCLC患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半。对于这部分患者而言，随着近年来肺癌精准医疗的不断进展，选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。
EGFR是人类泛表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，广泛表达于多种肿瘤组织，EGFR异常可引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等，在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。
多泽润?将在全国33个城市陆续上市年9月，美国食品药品管理局（FDA）授予多泽润?一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。目前，多泽润?在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗，在中国实现几乎与全球同步递交申请并获得监管部门的批准。据悉，为了能第一时间惠及全国晚期肺癌患者，多泽润?6月26日在北京率先上市后，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市，患者很快可凭处方拿药。
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