CLR是一种放射性碘标记的磷脂药物偶联物（PDC），利用专有磷脂醚（PLE）和PLE类似物的肿瘤靶向特性，将放射性同位素碘选择性递送到恶性肿瘤细胞起到抗癌作用，并更大程度减少对正常组织的辐射暴露。
磷脂药物偶联物（PDC）与抗体偶联药（ADC）区别
根据正在进行的第2阶段CLOVER试验：CLR对复发难治性淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）/华氏巨球蛋白血症（WM）有%的总体缓解率。年5月，FDA向CLR授予了快速通道称号，用于LPL/WM患者的治疗。
在接受CLR治疗的4例患者中，先前曾接受至少2种治疗方案，其完全缓解率（CR）为25％，部分缓解为75％或更高。先前的治疗包括利妥昔单抗，依鲁替尼，自体干细胞移植等。其他发现表明，这4名患者的中位反应持续时间超过了17个月（范围8.4-31.7），并且所有患者的反应持续时间一直在持续。
治疗前
治疗后
此外，FDA已授予CLR治疗弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤快速通道称号，并授予治疗神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤，尤文肉瘤和骨肉瘤孤儿药称号。
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