癌症化疗通常依赖于药物的内吞作用，并通过细胞内的途径来抑制肿瘤细胞的增殖。但是，这可能会出现严重的副作用。在此，研究人员首次开发大分子药物来诱导生物矿化进行细胞外的化学疗法。叶酸与聚唾液酸键合后形成的新型药物（folate-polySia）可以从血液中吸收钙，选择性地诱导肿瘤细胞形成生物矿物，导致肿瘤的病理性钙化。大分子诱导的细胞外钙化主要是通过干预肿瘤细胞中的糖酵解过程而导致肿瘤细胞的死亡。Folate-polySia经全身给药后可抑制宫颈和乳腺肿瘤的生长，并显著提高小鼠的存活率。这项研究提供一种通过细胞外钙化来治疗恶性肿瘤的方法，并为高分子抗癌药物的发现提供新的见解。
图1.Folate-polySia的合成与表征。
图2.Folate-polySia诱导肿瘤细胞的钙化。
图3.Folate-polySia诱导的细胞钙化所引起的细胞表型、生存能力和转录组的改变。
图4.在原位肿瘤模型中通过腹腔注射Folate-polySia用于肿瘤治疗。
DOI:10./anie.
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