一、速递
90%机率维持难治性肿瘤应答超过半年！辉瑞双特异性抗体获突破性疗法认定
辉瑞（Pfizer）近日宣布，其在研癌症免疫疗法Elranatamab获得美国FDA的突破性疗法认定（BTD），用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。
Elranatamab（PF-）是一款靶向B细胞成熟抗原的双特异性抗体。它的一端与BCMA相结合，另一端与T细胞表面的CD3受体结合，从而激活T细胞杀伤表达BCMA的癌细胞。Elranatamab是通过皮下注射治疗患者，与静脉注射相较，皮下注射较为方便，并可能减缓如细胞因子释放综合征（CRS）等潜在副作用的发生。
药物信息
药物名称：Elranatamab
适应症：用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）
研发公司：辉瑞（Pfizer）
API结构
CAS：-89-3
Elranatamab结构中，韶远科技能够提供的小分子砌块
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二、速递
显著减缓肾病进展与心血管死亡！重磅SGLT2抑制剂达到3期临床终点
近日，勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）与礼来（EliLillyandCompany）联合宣布，其合作药物Jardiance（Empagliflozin，恩格列净）在临床3期试验中达到主要终点，即此药物可显著减缓慢性肾病（CKD）成人患者的肾脏疾病进展或心血管疾病死亡风险。
恩格列净是一款每日口服一次、高选择性的钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，在血糖水平较高的2型糖尿病患者中，抑制SGLT2可阻止糖被肾脏再吸收，从而让更多的糖分从尿液中排出。此外，恩格列净还可防止盐的再吸收，从而增加体内盐的排泄，并降低身体血管系统的液体负荷。恩格列净诱导的体内糖、盐和水代谢变化，可能有助于减少心血管死亡。
药物信息
药物名称：Empagliflozin
适应症：用于减缓慢性肾病（CKD）成人患者的肾脏疾病进展或心血管疾病死亡风险
研发公司：勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）与礼来（EliLillyandCompany）合作研发
API结构
CAS：-44-0
Empagliflozin结构中，韶远科技能够提供的小分子砌块
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三、拮抗IAP靶点呈现功能性治愈慢性乙肝潜力，亚盛医药口头报告APG-临床进展数据
亚盛医药近日宣布，公司在第73届美国肝病研究学会年会（AASLD）上以口头报告形式公布了其在研凋亡蛋白抑制因子（IAP）拮抗剂APG-针对中国慢性乙型肝炎（CHB）患者的I期临床试验的研究结果。这是全球层面首次公布的IAP靶点拮抗剂在CHB领域的临床探索结果，并呈现初步的有效性和安全性。
临床数据显示，APG-在12mg和30mg剂量下呈现明显的抗乙型肝炎病*（HBV）活性，且与核苷（酸）类似物（NA）序贯治疗具有积极的协同作用。这将支持亚盛医药进一步推进APG-与其他药物联合治疗实现功能性治愈CHB的临床开发。
药物信息
药物名称：APG-
适应症：用于治疗乙肝
研发公司：亚盛医药
API结构
CAS：-89-8
APG-结构中，韶远科技能够提供的小分子砌块
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四、显著改善“癌症之王”患者总生存期！创新组合疗法即将递交监管申请
近日，益普生（Ipsen）宣布其药品Onivyde与NALIRIFOX化疗方案（包含5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂）的组合疗法，在临床3期试验中达成主要终点。
Onivyde是一款拓扑异构酶抑制剂伊立替康脂质体注射剂（irinotecanliposomeinjection）。Onivyde可长效存于系统循环中，药物注射后的总伊立替康半衰期为25.8小时，显著高于不受脂质体包覆的伊立替康。Onivyde通过天然的方式进入癌细胞（脂质体增强的细胞渗透、保留效应）。当脂质体内的伊立替康被释放时，便可*杀癌细胞。在年，Onivyde与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联用获得美国FDA快速通道资格，用于一线治疗mPDAC患者。
药物信息
药物名称：Onivyde
适应症：用于治疗那些未曾接受过前期治疗的转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）
研发公司：益普生（Ipsen）
API结构
CAS：-09-3
Onivyde结构中，韶远科技能够提供的小分子砌块
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5、新药
JAK抑制剂进*斑秃市场，辉瑞「利特昔替尼」拟纳入优先审评
近日CDE
