在《科学》杂志的一篇新评论中，德克萨斯大学阿灵顿分校的研究副副总裁认为，新兴的基于蛋白质的免疫疗法可以为更多患者带来高效的“现成”癌症治疗。
分裂过程中的癌细胞
JonWeidanz也是UTA护理与健康创新学院的教授，他是关于癌症免疫疗法发展的观点的作者。
他的文章“用双特异性抗体靶向癌症”将发表在3月5日的《科学》杂志上。它评估的研究人员在美国约翰霍普金斯大学的三项研究成果，并提出了基于蛋白质的免疫治疗是目标通常发生在基因突变的一种新兴方法癌细胞或新抗原突变所产生的抗原的肿瘤细胞-could导致一些有效的治疗方法肿瘤病人。
免疫疗法是一种通过刺激人的免疫系统来治疗疾病的方法，它是传统癌症治疗方法的替代方法。
魏丹兹说：“直到最近，患者仅限于四种治疗选择：手术，放射线，化学疗法和靶向治疗。”“但是，圣杯一直是开发利用免疫系统的力量攻击和消灭癌症的策略。随着免疫肿瘤学的最新突破以及《科学》杂志上发表的新发现，我们确实是通过新的免疫疗法来治疗癌症。”
随着医学的进步，免疫学家发现的方式来设计一个人的T-细胞的白血细胞这场斗争并杀死被感染的细胞，识别和目标癌细胞，并从体内消除它们。这种方法已导致该领域的激动人心的进展和某些患者的缓解。然而，需要更多的工作来使这种形式的T细胞疗法更广泛地可及。
另外，研究人员已经开发出了刺激免疫系统而无需从体内去除T细胞的方法。这些“现成的”基于蛋白质的治疗方法被称为双特异性T细胞结合抗体，已被证明可有效治疗急性淋巴细胞白血病（一种血液癌症）。
魏丹兹说：“理想的做法是制造具有两个臂的蛋白质分子。一个臂可以识别癌细胞并与之结合。另一臂可以与T细胞结合。”“这种蛋白质药物然后使T细胞与肿瘤细胞接近，从而激活T细胞以破坏肿瘤细胞。”
这些两臂或双特异性蛋白质在破坏癌细胞的同时会避开健康细胞。Weidanz认为，这种基于蛋白质的免疫治疗方法可能会有所作为。关键在于双特异性蛋白质药物识别的癌细胞表达的独特靶标。双特异性抗体可以与肿瘤细胞上发现的特定新抗原靶标结合，并募集T细胞来破坏癌症。
Weidanz说：“双特异性蛋白质的美在于您可以制造这些蛋白质并将其作为免疫治疗剂放在货架上。”“如果医生发现患者的癌症表达了新抗原靶标，则可以立即对其进行治疗。它仍然是一种个性化药物，但不需要工程T细胞。”
Weidanz是免疫学方面的专家，在生物技术研究方面拥有30多年的经验，重点是免疫疗法，尤其是与肿瘤学和产品开发相关的诊断和治疗癌症。他在UTA的研究实验室研究免疫系统如何识别恶性细胞，目的是设计能够增强免疫细胞破坏癌细胞能力的治疗方法。
临时研究副总裁JamesGrover表示：“魏丹兹博士在免疫学领域的丰富专业知识将带领我们进入下一代癌症管理领域。”“他实验室的发展以及他在全国各地许多才华横溢的同事的发展，使这成为毁灭性疾病历史上的关键时刻。”
魏丹兹说，免疫疗法有望将癌症转变为更易于控制的疾病，并为患者提供更好的预后。
魏丹兹说：“我们正在达到可以使癌症更多地成为一种慢性疾病的地步。”“现在，我们着眼于五年生存期。也许我们可以开始观察15年或20年生存期读数，因为我们能够通过正在开发的免疫疗法来控制疾病。这是一个非常激动人心的时刻。”
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