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尽管在儿童癌症的预后方面已经取得了显著的进步，但是由于许多儿童癌症的治疗强度已达到极限，因此近年来进步的步伐有所放慢。此外，随着儿科癌症幸存者人数的增加，治疗的长期副作用变得越来越明显。因此，注意力已转移到分子靶向药物和免疫疗法的使用上，以改善无法通过传统细胞*性化学疗法治愈的儿童的结局，并减少对细胞*性化学疗法的接触并减少后期影响。年4月1日，美国宾夕法尼亚大学TheodoreW.Laetsch团队在CA（IF=）在线发表题为“Recentprogressinthetreatmentofcancerinchildren”的综述文章，该综述描述了儿童癌症治疗的最新进展，特别是针对靶向药物和免疫治疗药物已产生影响的疾病。自从年代和年代进行了白血病化学疗法的首次临床试验以来，在治疗儿童癌症方面取得了重大进展。如今，估计有80％以上被诊断出患有癌症的儿童可以治愈。在年代之前，生存的改善主要是由于治疗的加强，尤其是对高风险的亚组患者，以及支持治疗的进步。然而，近年来，儿童癌症的存活率提高速度已经减慢，并且随着靶向小分子和免疫治疗剂可用性的增加，儿科癌症临床试验的重点已越来越多地转向在儿童中掺入此类药物。对小儿癌症治疗后期效果的进一步了解推动了这一转变。中枢神经系统（CNS）放射，鞘内治疗，蒽环类药物和心脏放射引起的心肌病，烷化剂引起的性腺功能障碍以及拓扑异构酶抑制剂，烷化剂和放射引起的继发性恶性肿瘤的风险增加，其中包括慢性*性。超过一半的小儿癌症幸存者经历了其癌症及其治疗的严重长期影响。因此，最近的几项研究评估了低危患者亚组的治疗减少，现在开始试验评估靶向疗法代替细胞*性疗法替代治疗的风险。但是，随着靶向治疗方法的不断使用，也逐渐了解了这些药物的慢性*性，例如用于治疗慢性粒细胞白血病的ABL类抑制剂对生长的抑制作用。在这里，回顾了儿科癌症治疗的最新进展，重点
