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癌症早期筛查是近年来理论上最有前景、进展最快的领域之一。即使同被冠以“癌”的名号，不同癌症的差异却非常大，就如同胃炎、肝炎、脑膜炎需要不同的防治方法一样，癌症筛查也不能只划一根标准线。
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“无症状”不代表“无癌症”
美国疾控中心将癌症筛查定义为“在尚无症状时，检查身体是否有癌症存在”。
“无症状”不代表“无癌症”，因为癌症不像食物中*，三五个小时就能闹得天翻地覆。除了一小部分急性肿瘤会迅猛生长引人注目，大多数肿瘤都善于不动声色地闷着坏，比如第一颗发生DNA突变的癌细胞到形成米粒大小的肿瘤，这段时间长达3-6年，说明癌细胞已经在人体内秘密生长了很久。
癌症在早期形成的时候，通常不会给你任何的异常症状和疼痛感，就算有也可能只是个感冒症状。在肿瘤韬光养晦期间，如果没有长在神经或者血管附近，它也并不怎么挑事儿。而等到患者有不适感，要去看医生拍片子的时候，肿瘤常常都已经大到影响正常生理机能，才会引发症状了。
癌症筛查，就是在“肿瘤萌芽了”和“肿瘤搞事儿了”这段窗口期之间的检查。癌症筛查，就是防微杜渐，希望将肿瘤截杀在早期，提高患者存活率。
现在主要采用的癌症筛查手段，有常规体格检查（比如用触摸的方法去寻找乳腺癌和睾丸癌的肿块）、实验室取样化验（检查血液、粪便或者其他体液，寻找肿瘤标志物），以及对组织做仪器成像（各种CT、X光、MRI）等等。
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传统癌症检查方法的局限性
人体是由40-60万亿个细胞构成的庞大细胞王国，当少数正常细胞被病*感染产生变异，这些异变细胞游离于人体内部的各个组织器官，不断感染其他细胞，慢慢开始形成肿瘤，此时的癌症早期症状并未表现，直到这些异变细胞的数目发展到几亿个而形成癌组织，这段时间长达3-6年。传统检测手段根本无法检测出这些少数的异变细胞。
·PET扫描需要2-5mm的肿块才能检测出异常
·CT扫描需要大于1cm的肿块才能检测出异常
·MRI造影需要大于5mm的肿块才能检测出异常
这些传统的癌症检测方法是通过肿瘤标志物或入侵性的活组织检测，存在很大的局限性，只有癌细胞形成明显肿块才能被发现，而这时已经属于癌症早期了，无法起到提前干预和治疗的效果。
美国疾控中心参照美国预防服务组（U.S.PreventiveServicesTaskForce，简称USPSTF）的报告，给出的建议是：对于乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌，以及肺癌，某些年龄段和人群值得进行筛查，某些癌症则不一定，比如前列腺癌、卵巢癌等。
不推荐筛查的原因有以下几点
1、目前使用的肿瘤标记物特异性不够，如果在分辨正常组织、良性肿瘤和恶性肿瘤的时候，用来确认肿瘤存在与否的标记物的精确度达不到可接受的级别，那么检查结果就没有太大的参考价值；
2、有的筛查手段可能造成假阴性（有癌没查到）或者假阳性（没癌查到假的癌），弊大于利；
3、某些肿瘤生长缓慢，而且通常发生在高龄人群中，查到后若采用侵入性治疗，给患者造成的负担或许会超过放任不管的潜在危害；
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